Вы здесь

Железодефицитная анемия, связанная с наследственным нарушением реутилизации железа

Shahidi и соавт. (1964) описали двух детей из одной семьи (брат 12 лет и сестра 5 лет) с выраженной гипохромной анемией. Содержание гемоглобина было 66—79 г/л (6,6—7,9 г%), содержание железа сыворотки было несколько повышенным — 31—45 мкмоль/л (170—250 мкг%), содержание протопорфирина эритроцитов повышенным. Общая железосвязывающая способность сыворотки оказалась нормальной. Содержание фетального гемоглобина и гемоглобина A2 — в пределах нормы. В костном мозге не было сидеробластов, отсутствовали макрофаги, содержащие железо. Функция трансферрина была нормальной. При пункционной биопсии печени установлено, что паренхиматозные клетки переполнены железом, тогда как макрофаги печени (купферовские клетки) совершенно не содержат железа.

По всей вероятности, речь идет о наследственном дефекте вхождения железа после разрушения эритроцитов в макрофаги, откуда оно в основном и используется для эритропоэза. Паренхиматозные клетки печени значительно медленнее отдают железо.